Những căn bệnh kỳ lạ và hiếm gặp nhất của con người (2)

Người hóa đá, hội chứng người voi, hội chứng người sói ... là những ăn bệnh quái ác hiếm gặp của con người.

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (người hóa đá)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva còn được gọi là hội chứng Man Syndrome Stone hay Người hóa đá. Căn bệnh hiếm gặp này thường xuất hiện trong các mô liên kết của cơ thể. Nguyên nhân của bệnh là do những đột biến trong cơ thể khiến các mô xơ mọc lại khi xương bị tổn thương nghiêm trọng. Người bị bệnh sẽ dần bị hạn chế trong khung xương trong cơ thể. Đặc biệt, căn bệnh này chưa hề có thuốc đặc trị.

Hội chứng người hóa đá

Dị tật thừa ngón

Căn bệnh thừa ngón này khá phổ biến, xuất hiện trong quá trình phát triển của thai kỳ. Trung bình, cứ 500 trẻ em lại có 1 em bị dị tật thừa ngón. Các ngón phụ này chỉ tương tự như các mô mềm và không có xương. Vì vậy, phẫu thuật để cắt bỏ là lựa chọn duy nhất trong trường hợp này.

Dị tật thừa ngón

Argyria

Bệnh Argyria là căn bệnh do tiếp xúc quá nhiều với các hợp chất hóa học của bạc. Triệu chứng nghiêm trọng nhất của bệnh là da chuyển sang màu xanh hoặc xanh xám. Bệnh có thể tràn lan khắp cơ thể, hoặc chỉ một số vùng nhất định trên cơ thể. Vì vậy, người bệnh có thể sử dụng tia Laser để chữa mặc dù đã từng có trường hợp tử vong vì căn bệnh này.

Hội chứng người voi

Hội chứng người voi, còn gọi là Hội chứng Wiedemann, khiến cả xương và da đều phát triển không bình thường. Khối u còn chứa một phần khá lớn cơ thể của người bệnh. Tuy nhiên hiện nay, đội ngũ bác sĩ Úc đã thử nghiệm thành công một loại thuốc đặc trị cho bệnh nhân mắc chức bệnh kỳ quái này.

Hội chứng người sói

Hội chứng này khiến lông trên cơ thể người bệnh tăng lên một cách đột biến. Hiện nay, bệnh bị biến dạng thành hai loại là hội chứng người sói bao phủ toàn bộ cơ thể và một phần cơ thể. Mặc dù vẫn chưa có cách chữa trị tận gốc căn bệnh này, tuy nhiên vẫn có thể hạn chế bệnh bằng việc tẩy lông có thể kéo dài từ vài tiếng đến vài tuần.

Rối loạn chuyển hóa Porphyria (hay còn gọi là bệnh ‘ma cà rồng’)

Bệnh ‘ma cà rồng’ cũng là một căn bệnh khá hiếm do di truyền. Các triệu chứng phổ biến của bệnh bao gồm: đau bụng, nôn mửa, đau thần kinh, rối loạn tâm thần. Nguồn gốc ma cà rồng nguyên nhân do hậu quả của hội chứng chuyển hóa Porphyria vì bệnh nhân gặp khó khăn khi phải tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.

Căn bệnh này cũng là một trong số những căn bệnh khiến các nhà khoa học đau đầu để tìm ra phương pháp điều trị.

Hội chứng mặt sư tử

Đây là căn bệnh cực kỳ hiếm. Đặc trưng của căn bệnh này là xương sọ và xương mặt phát triển quá mức. Đặc biệt, đây không phải là một căn bệnh riêng mà nó kết hợp với nhiều loại bệnh khác như việc tăng kích thước của khuôn mặt sẽ gây cản trở cho quá trình hoạt động của miệng, mũi và xoang. Vì vậy, việc mất khả năng quan sát là điều rất bình thường khi thần kinh thị giác bị xương đè nát.

Linh Nguyễn (dịch theo Lolwot)

Nên đọc

Những căn bệnh kỳ lạ và hiếm gặp nhất của con người (1)

Cuộc sống xa hoa của Quốc vương giàu nhất thế giới

Nữ đại gia chi gần 4 tỷ đồng tổ chức sinh nhật con gái 2 tuổi

"Thót tim" khi leo lên ngôi nhà tự xây của dị nhân xứ Nghệ